Interview with Pangenia Group CEO: focus on biotechnology and push Hong Kong brand to the world

新亞集團（旗下包括達雅高等子公司）作為香港本土高科技品牌，一直希望通過前沿生物科技技術，為人類健康做出貢獻。近日新亞集團行政總裁侯國寶博士Desmond接受了香港媒體的特邀採訪，暢談企業發展之路。   （新亞集團行政總裁侯國寶博士Desmond）   古語有云，「人生七十古來稀」。然則在現代，人類的平均壽命已高達八十歲以上，背後全因近代的生物科技發展一日千里。     年少有為 來歷不凡   伯齊科技有限公司的創辦人暨新亞生物科技有限公司（即達雅高所屬集團）的行政總裁侯國寶博士Desmond，是個土生土長的香港人。「從先祖到我這一代，我已經是第30代生活在香港了。」他笑言。來歷不凡的Desmond，曾在香港浸會大學修讀生物學，其後在香港大學攻讀生物化學的碩士學位。正當他想繼續修讀博士學位之時，獲得本地某大型公立醫院的青睞，邀請他擔任臨牀腫瘤科的科學主任 （醫務），一幹便差不多兩年。彼時Desmond只有二十出頭，雖然人工及福利相當不錯，但礙於發展空間有限，他便想創業以挑戰自己。     西餅舖也會光顧科技公司？   1993年，Desmond以自己的積蓄和經驗，同時又得到他商業上的恩師盧毓琳教授指導，創辦了伯齊科技有限公司，專門代理銷售生命科學實驗室儀器、試劑及消耗品。當時大學的科研及醫學院、公立醫院及診所、政府部門，甚至連食品製造商（如：月餅）也是他的老主顧。「某著名西餅品牌也是我們的顧客，因為他們出產月餅前，需測試是否有微生物，以保障月餅的安全性。」     接棒 繼續在生物科技的發展路上前進   2009年，Desmond與新亞生物科技有限公司的創辦人譚榮安教授相識，二人本屬泛泛之交，但世事如棋，二人的緣份遠不止於此。後來譚教授年事已高，他公司的投資者便找來Desmond接任，掌管公司業務。2017年，伯齊科技有限公司與新亞生物科技有限公司合併，Desmond便正式成為公司的行政總裁。作為一間高科技公司的掌舵人，Desmond深明公司若要長遠發展，在研發、生產、產品注冊及認證、推廣及銷售上，每一環都是非常重要的。所以他在2012年取得香港浸會大學博士學位，以便加強在科研及產品開發的資識及技能。雖然他從來沒有修讀過商業課程，但他秉持着「Build by experience」的想法，邊學邊做，不恥下問。     未來展望   於Desmond來說，他最希望便是帶領公司成為香港、甚至是海外生物科技業界受尊重的公司。將香港本地品牌逐步擴展業務到亞州、中東、南美乃至歐美等地。另外，未來除了會不斷優化及改良現有產品，他亦希望加強研發團隊培訓，能不斷在技術上有更多的新突破！「當然除了按我們預定機制，未來幾年能在香港上市，籌集更多資金以供研發及業務發展之用外，更希望能讓所有人認同，香港可以在生物科技產業上，能在世界佔一席位。」

What can noninvasive prenatal genetic testing screen?

隨著優生優育意識的提高，懷孕期間胎兒的健康篩查是准父母最為上心的事情，我們比較熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT檢查、 B超大排畸、唐篩、無創dna檢測、羊膜穿刺。   其中在產前遺傳病的篩查裡，唐篩的精准性低於無創產前基因檢測，而羊水穿刺則存在流產風險。無創dna檢測憑著安全、無創、檢出率高吸引了大批擁躉。那麼無創dna檢測可以篩查什麼呢？   3種常見的產前篩查方式特點？   傳統唐氏篩查：   通過抽血檢測孕婦血清中的AFP、HCG、UE3的濃度，結合孕婦年齡、孕周、體重等參數，計算出結果。但是準確性低（只有60%~70%），假陽性率較高，有較大的漏診風險。   羊水穿刺：   醫生在B超引導下用一根細長針穿過腹部，抽取羊水，有一定流產風險（0.5%~1%）、宮內感染、羊水滲漏的可能性。如果母親在習慣性流產、前置胎盤、接受體外受精妊娠、HBV感染等特殊情況下，做羊穿的風險會比正常人更大。   但羊水穿刺的優點是能一次全面檢測人體46條染色體，並篩查出染色體結構和數目的異常。   無創產前基因檢測：   抽取一點孕婦靜脈血，利用高通量測序技術檢測孕婦外周血中的游離胎兒DNA片段，準確瞭解胎兒是否患有染色體相關疾病的風險。無創傷取樣，避免流產風險。早于懷孕10周就能進行無創dna檢測，早發現，早預防治療。     香港無創dna檢測簡單抽血，篩查7大染色體疾病   因為只需要抽取孕婦靜脈血液，所以對胎兒和母體沒有損傷。人體多一條或少一條染色體（非整倍性）都會導致嚴重遺傳疾病，如唐氏綜合征是因為21號染色體多了一條，唐氏患兒伴有智力障礙、發育遲緩、先天心臟病等，尚無治癒手段。   達雅高無創產前基因篩查可以準確檢出包括唐氏綜合征在內的7大染色體異常疾病。     無創產前基因檢測，無創傷且準確率高，為啥不能取代羊水穿刺？   無創dna檢測只是一種高精度篩查，不是診斷技術。有創性產前診斷（羊水穿刺、絨毛活檢等）才是目前胎兒染色體檢查的金標準，所以對於無創結果高風險的孕婦仍然需要做羊水穿刺確認。

Does the fetal ultrasound examination result abnormal need to do Non-Invasive Prenatal Testing ？

在早孕期孕媽需要做NT檢查（即早期唐篩），來對寶寶健康做一個篩查，看有沒有染色體非整倍體的風險。如果結果是高風險，有需要進一步做無創產前基因檢測嗎？   做NT超聲檢查有什麼用？   NT超聲檢查主要是用於胎兒異常的早期篩查，最佳檢查時間在：11周~13周+6天。   NT是指頸部透明帶，研究發現，某些染色體疾病和胎兒畸形是和這個胎兒的頸部透明帶有關係。像唐氏兒的頸部透明帶有增厚，頸部透明帶越厚，胎兒異常的可能性越大！NT≥3mm就屬於異常了。     NT超聲檢查準確度高嗎？篩查那些疾病？   NT檢查除了可以篩查唐氏綜合征等基因疾病外，還能篩查胎兒畸形，如先天性心臟病、無腦兒畸形、頸部水囊狀淋巴瘤管等異常情況。單獨做NT檢查準確度其實不高，所以做早期唐篩除了NT外還會配合抽血檢測（即血清測試），準確度可達80%~90%。   NT超聲檢查異常怎麼辦？   如果NT超聲檢查結果顯示高風險，可以諮詢醫生看是否需要進一步做無創產前基因檢測。   無創基因檢測在21、18、13三體和性染色體異常方面檢出率特別高！如香港達雅高的無創產前基因篩查準確度已經可以高達99.9%！結果可以信賴。   倘若無創的結果也是異常，還需要經羊膜穿刺來作最後的確診。     無創dna產前檢測是什麼？   無創產前基因檢測是利用母體外周血中存在胎兒游離DNA這項發現，只須抽取孕媽靜脈血液作為檢測的樣本，利用基因技術對其中的胎兒游離DNA進行深度測序和分析，來查看胎兒是否患有染色體異常疾病。   對比早期血清測試更準確，比羊水穿刺更安全。有著早期、無創、準確、安全、簡單、快速等優勢。   香港無創dna技術能更早期全面檢測！   內地無創基因檢測技術最早12周後才能做，香港達雅高無創產前基因篩查早于10周就能進行。除21-三體、18-三體、13-三體問題外，也能同時篩查其他染色體問題，如性染色體（X、Y）相關疾病。    

How many weeks of Pregnant can do Non- Invasive Prenatal Parentage Test？

挺著個大肚子，就要為胎兒申請做親子鑒定的女性不少。理由各樣，像未婚同居懷孕，男方不認帳；或者丈夫懷疑妻子肚子裡孩子並非自己的等等。也有的是懷孕前不止和一個男性發生過性關係，搞不清孩子真正父親是誰。為了解除心中謎團，自覺提出鑒定。     產前親子鑒定，如何採集胎兒樣本？會傷害到寶寶嗎？   一般在孕期進行胎兒親子鑒定，胎兒樣本可以抽取絨毛或者羊水，但是這些有創操作技術要求高，並且伴隨一定的危險。像羊水穿刺是醫生在B超的監測下用細長針穿過孕婦的腹部抽取少量的羊水作為樣本，雖然技術成熟還是會有流產、宮內感染等風險。   現在有一種無創產前親子鑒定能更早期鑒定父子血緣關係，不用取絨毛、羊水樣本，免去流產、感染的風險。只需提供孕婦血樣和疑父親的血液或口腔細胞樣本利用基因技術就能準確鑒定出胎兒遺傳意義上的父親。   抽孕婦血液這項操作，並不會對寶寶造成不良影響，安全、簡單、無創傷。   孕婦血液裡為啥含有胎兒DNA？   早於1997年，就有科學家證明了孕婦外周血裡有胎兒游離DNA（cffDNA）的存在。於是近年來，國內外利用cffDNA進行無創性親子鑒定已經很普遍。   在孕期胎兒的游離DNA會經由胎盤進入到媽媽的血液循環系統中，抽取孕媽血液樣本，從血漿中分離出胎兒的DNA片段，和疑父親的DNA資訊進行比對，就能得出兩者的親子關係概率。   產前親子鑒定對懷孕周數有要求？   由於孕婦血液中的胎兒游離DNA含量是隨孕周增加，胎兒比例要符合檢測要求，才能保證DNA測試結果準確度達到99.99%，因此香港達雅高化驗所的無創產前親子鑒定要求測試孕期要滿10周或以上。   達雅高無創產前親子鑒定需要提供那些檢測樣本?   母親：10ml靜脈血液樣本 疑父親：6ml靜脈血液或者4枝口腔細胞棉花棒   注意：抽血並不需要空腹，進食對檢測結果無影響。     做無創產前親子鑒定要注意那些事項？   懷有異卵雙胞胎或多胞胎、利用捐贈卵子受孕或代孕的孕婦都是不能接受該測試的。  

The data is amazing, there are 6 birth defects in every 100 babies!

我國每年新增出生缺陷患兒約90萬，每100個新生兒中就大概會有4~6個先天缺陷。這不是一組可忽視的數據，再小的概率，當降臨到任何一個家庭都會是難以承受的“ 厄運“。   導致出生缺陷的成因複雜，和孕婦個體、遺傳、環境等有關係。出生缺陷和懷孕年齡有關，年齡大於35歲這個年齡段，出生缺陷發生率最高，那麼高齡孕媽要做好那些檢查來預防出生缺陷呢？無創產前DNA檢測有必要嗎？   那些是出生缺陷高發風險人群？   35歲以上高齡孕婦 2.有不良孕育史：自然流產、死胎死產等 3.夫妻雙方或者一方有家族遺傳病史或染色體異常 4.曾生育遺傳病患兒、先天缺陷兒或有不明原因智力低下等 5.長期接觸高危環境或致畸物質等   為了寶寶好，高齡孕媽繞不開以下檢查！   孕前檢查：優生優育篩查   孕期超聲波檢查：監測寶寶發育情況，排查結構是否有異常等。   產前篩查：無創產前基因檢測可以準確篩查胎兒是否有染色體異常風險，不用取羊水和採集絨毛，避免流產風險。但如果無創結果高風險還是需要進一步做介入性產前診斷（如羊水穿刺）。   糖尿病篩查：糖媽媽早產率高於非糖尿病孕婦，而且胎兒畸形發生率比正常妊娠高7~10倍。   高齡孕婦普遍選擇去香港做無創dna檢測的原因？     1.檢測項目多：   內地無創DNA檢測只篩查3種染色體異常，如21三體綜合征（即唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華綜合征）、13三體綜合征（巴陶士綜合征）。   而香港達雅高無創dna檢測篩查範圍更廣，一次檢測7項，檢出率高達99.9% ！   除檢測21號、18號、13號染色體外還會檢測X、Y染色體，全面瞭解寶寶情況。   性染色體相關的疾病包括：XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特納綜合症/X單染色體症。   2.更早期：   內地要孕12周以上才能做，香港達雅高無創DNA檢測早于孕滿10周就能進行。   3.適合雙胎妊娠   達雅高無創dna檢測懷雙胞胎的孕婦也可以做   無創dna檢測可以預防出生缺陷？原理？   無創產前基因檢測對預防出生缺陷有重要作用，如唐氏綜合征是胎兒先天缺陷常見的一種原因。該病患者比正常人多了一條21號染色體。和孕婦年齡有關，年齡越大，風險越高。25歲發生概率為1/1100，到45歲就是1/25了！   無創產前基因檢測自2011年被應用在臨床後，迅速走向全球。與傳統血清學篩查相比準確度更高，而且安全、無傷害。   通過抽取孕婦血液從中分離出胎兒游離DNA（cffDNA），利用微陣列技術對胎兒的游離DNA進行深度測序和分析，就能檢測胎兒健康情況。   為何要選擇達雅高無創產前基因篩查？   -權威品質：香港首家私家醫學檢驗實驗室 -頂尖科研團隊：教授級科學家團隊，超20人擁有博士學位 -精准：準確度高達99.9% -安全可靠：無創抽母血，免去入侵性診斷風險 -覆蓋全面：一次篩查7大染色體異常相關疾病