早一步掌握胎兒健康狀況 更周全的準備

進行無創產前基因篩查的好處：

由於染色體疾病大多數是發生於受精卵形成之時，屬於隨機性突變，所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的寶寶。另外，根據統計，較遲生育的父母，誕下患有染色體疾病的寶寶的機會會相對較高。

由於此測試能在胎兒孕週滿10週便可進行篩查，能夠準確測試出胎兒是否患有染色體異常及遺傳性智力障礙等相關疾病。醫生能夠根據報告， 從而提供適當的方案，真正做到早一步守護孩子的健康。

在您懷孕時 第一步把關胎兒的健康

測試項目包括：

染色體三體症

• T13 巴陶士綜合症
• T18 愛德華氏綜合症
• T21 唐氏綜合症

性染色體相關疾病*

• XYY 超雄綜合症
• XXX 超雌綜合症
• XXY 柯林菲特氏症
• X0 特納綜合症/X單染色體症

微缺失綜合症*

• 22q11.2 缺失綜合症
• 1p36 缺失綜合症
• 普瑞德威利綜合症
• 貓哭綜合症
• 沃夫- 賀許宏氏綜合症

更可顯示胎兒性別及在雙胎妊娠的情況下進行

*只適用於單胞胎

安全採樣 免去流產風險

無創產前基因篩查能夠於孩子未出世時進行，其中一些游離DNA會經過胎盤釋放於母體的血循環中，所以只需要抽取10mL母血便能夠進行測試，不需要羊膜穿刺或採集絨毛(抽胎水或絨毛)，避免流產風險。

產前基因篩查比較

適用對象

測試特色

簡單 : 只需抽取母血10mL

品質 : 香港首家私家醫學檢驗實驗室

精確 : 準確度高達99.9%

安全可靠 : 免去入侵性診斷風險

^由GC Genome提供測試