无创产前基因筛查 (GPS/GPT)返回

早一步掌握胎儿健康状况 更周全的准备

 

进行无创产前基因筛查的好处:

由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。

 

由于此测试能在胎儿孕週满10週便可进行筛查,能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告, 从而提供适当的方案,真正做到早一步守护孩子的健康。

 

在您怀孕时 第一步把关胎儿的健康

测试项目包括:

 

染色体三体症

  • T13 巴陶士综合症
  • T18 爱德华氏综合症
  • T21 唐氏综合症

性染色体相关疾病*

  • XYY 超雄综合症
  • XXX 超雌综合症
  • XXY 柯林菲特氏症
  • X0 特纳综合症/X单染色体症

微缺失综合症*

  • 22q11.2 缺失综合症
  • 1p36 缺失综合症
  • 普瑞德威利综合症
  • 猫哭综合症
  • 沃夫- 贺许宏氏综合症

更可显示胎儿性別及在双胎妊娠的情况下进行

 

*只适用于单胞胎

 

 

安全採样 免去流产风险

无创产前基因筛查能够于孩子未出世时进行,其中一些游离DNA会经过胎盘释放于母体的血循环中,所以只需要抽取20ml母血便能够进行测试,不需要羊膜穿刺或採集绒毛(抽胎水或绒毛),避免流产风险。

 

产前基因筛查比较

 

适用对象

 

 

测试特色

简单 : 只需抽取母血20ml

品质 : 香港首家私家医学检验实验室

精确 : 准确度高达99.9%

安全可靠 : 免去入侵性诊断风险

 

^由Invitae提供测试

 
 
 
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早一步掌握胎儿健康状况 更周全的准备

 

进行无创产前基因筛查的好处:

由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。

 

由于此测试能在胎儿孕週满10週便可进行筛查,能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告, 从而提供适当的方案,真正做到早一步守护孩子的健康。

 

在您怀孕时 第一步把关胎儿的健康

测试项目包括:

 

染色体三体症

  • T13 巴陶士综合症
  • T18 爱德华氏综合症
  • T21 唐氏综合症

性染色体相关疾病*

  • XYY 超雄综合症
  • XXX 超雌综合症
  • XXY 柯林菲特氏症
  • X0 特纳综合症/X单染色体症

微缺失综合症*

  • 22q11.2 缺失综合症
  • 1p36 缺失综合症
  • 普瑞德威利综合症
  • 猫哭综合症
  • 沃夫- 贺许宏氏综合症

更可显示胎儿性別及在双胎妊娠的情况下进行

 

*只适用于单胞胎

 

 

安全採样 免去流产风险

无创产前基因筛查能够于孩子未出世时进行,其中一些游离DNA会经过胎盘释放于母体的血循环中,所以只需要抽取20ml母血便能够进行测试,不需要羊膜穿刺或採集绒毛(抽胎水或绒毛),避免流产风险。

 

产前基因筛查比较

 

适用对象

 

 

测试特色

简单 : 只需抽取母血20ml

品质 : 香港首家私家医学检验实验室

精确 : 准确度高达99.9%

安全可靠 : 免去入侵性诊断风险

 

^由Invitae提供测试



无创产前基因筛查 (GPS/GPT) 服务流程

无创产前基因筛查 (GPS/GPT)原理

只抽取妈妈的血液样本,便能检测胎儿的游离DNA

胎儿的游离DNA,会透过胎盘进入妈妈的血液循环系统中

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服务流程

PART 1 : 联系您的医生

PART 2 : 到诊所抽取测试样本

PART 3 : 获得报告

PART 4 : 报告发出后,诊所会联系客户。 如有需要解读报告,请联系诊所(抽血的诊所)

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