y染色体检测

無創產前DNA檢測:簡單抽個血就能篩查胎兒異常?


孕期是一個特別需要上心的階段,因為懷有寶寶的關係,我們對自身健康變得特別注重,孕檢裡面的必備專案-抽血檢查。   想必很多孕媽都做過吧,其實NIPT(無創產前DNA檢測)也不過是在抽血基礎上對血液裡的DNA物質進行分析,來篩查常見遺傳疾病,大家不必想得太複雜。 NIPT得到廣泛應用的原理很簡單,早在1997年就有研究發現了孕婦外周血內含有胎兒的游離DNA(cffDNA),血漿中的游離胎兒DNA片段主要是來源於胎盤滋養層細胞。   通過抽取母親靜脈血就可以利用新一代測序技術來分析游離胎兒DNA片段,並對結果進行資料化處理、生物資訊分析,從而測定胎兒染色體是否異常,也可以檢測胎兒是否含Y-DNA。   正是基於這個原理,我們上線了幾款母血測試產品,像Y染色體測試、母血脆性X綜合症篩查等。   技術升級,精准度提高   達雅高新一代Y-染色體測試自上線以來,深受大家的認可。我們依靠技術革新尋求突破,不斷提升產品,只為給大家帶來更精准的結果。   現在把原有的15個DNA標記,升級到28個DNA標記,測試準確度高達99.99%。懷孕6周即可檢測。     除了技術創新外,我們對整個品質控制體系的把控同樣嚴格,從樣本的採集、指定溫度保存、及時送檢都是有規範要求的,以保證檢測結果準確可靠。     之前就有孕媽問除了技術層面本身,會不會有一些不可控的因素能影響到檢測的結果?秉著科學的態度,我們來分析一下:   有哪一些干擾因素會影響檢測結果?   1   孕婦血液樣本中的胎兒游離DNA含量太少   圖片來源於網路   研究表明,孕婦外周血胎兒游離DNA含量是和孕周呈相關性的,隨孕周增加而有所升高。 所以孕媽要先做B超檢查以確認妊娠周數滿足檢測條件。 另一方面,孕婦體重指數過高和胎兒的染色體異常都有機會會導致胎兒DNA比例低。   2 胎盤出現了限制性胎盤嵌合體(CPM)現象   圖片來源於網路   限制性胎盤嵌合體即胎盤出現了正常和異常的染色體嵌合體,而胎兒的核型是正常的,也就是胎盤和胎兒的染色體組成存在差異,嵌合的比例也是會影響到檢測的準確性的。   3   前次懷孕或者流產的胎兒細胞還存在   圖片來源於網路   一般孕婦分娩後血液中的胎兒游離DNA量會快速下降然後消失,不過不排除特殊情況,胎兒細胞仍在媽媽體內。   4   雙胎妊娠中某一胎兒曾停止存活 圖片來源於網路   如果孕媽懷的是雙胎,當其中一胎髮生早期流產時,例如消失的雙胎綜合症可發生在懷孕早期,這時殘留的cffDNA就會干擾檢測,影響結果。   5 曾接受異體輸血或接受過任何血液衍生物治療 圖片來源於網路   因為接受過異體輸血或細胞治療,當這些DNA進入到母親外周血液中,就會影響檢測。   雖然無創產前DNA檢測存在一定的局限性,不過隨著技術的發展成熟,會越來越完善的。希望未來它可以造福到更多的人。 其實它憑著安全、準確度高、早期可測、出報告時間短等優勢,在臨床上已經得到廣泛的應用和推廣了,很多孕媽也開始接受和瞭解該項技術。在帶來安心的同時,也讓很多家庭減輕了可避免的負擔。   圖片來源於網路   相對比傳統診斷的好處 圖片來源於網路   不同于傳統侵入式的診斷測試所帶來的流產風險,無創產前DNA檢測是非侵入性的,有著安全性高、假陽性率低的特性,只是一種母體血液檢查,並不會對胎兒造成任何物理的傷害,是妊娠早期篩查很好的方式。   圖片來源於網路   操作的可靠和簡單,檢測前也無需空腹。一定程度上讓孕媽比較容易接受。以免出現恐懼、有壓力等不良情緒從而抗拒產前檢測。   越早獲知身體資訊,能更好地做好健康計畫。所有備孕和懷孕的婦女都可以進行產前檢查,提早獲知有關懷孕的健康狀況和遺傳風險評估資訊,更好地為寶寶的到來做準備。但必須找可靠有實力、聲譽好的公司,否則得不償失。   杜絕假報告,線上驗證 送檢到達雅高化驗所的客戶,當取得檢驗報告後都可以通過線上驗證方式查驗真偽。我們已經開通了自助驗證服務和線上客服查詢,讓您的權益得到保障。   1月新年有禮 指定測試:MFX、MBZ 原價:HK$ 6288 HK$5388 新春特惠價 *聯繫客服還有驚喜哦   文獻來源 Facilitating informed choice about non-invasive prenatal testing (NIPT): a systematic review and qualitative meta-synthesis of women’s experiences 無創產前檢測在胎兒性染色體檢測中的應用價值     關於達雅高 ☆ 歷史悠久,是香港第一家私人基因化驗所 ☆ 政府認可,是受到香港【醫學化驗所管理委員會】等多重機構監督的註冊醫療機構 ☆ 專業誠信,是信譽度最高的基因化驗所之一 ☆ 研發實力強大,致力於孕媽媽得到最準確的結果 ☆ 恪守專業操守,所有的測試忠於科學事實 為貼合不同孕媽的需求,達雅高的孕檢產品採取了更完善的升級,目前提供多種Y染色體測試及母血脆性X綜合症測試的服務,在檢測胎兒是否擁有Y染色體的同時還能有效對多動症、自閉症進行篩查,適合不同孕媽的需求: 溫馨提示:孕媽們如有以下情況,就要考慮進行母血脆性X綜合症測試(MFX)了哦~   1.家族有懷疑患柏金遜症的病史 2.家族有自閉症的病史 3.家族有智力發展或生長遲緩的歷史 4.家族有脆性X綜合症的病史 5.家族有卵巢早衰或過早停經的病史 6.擔心子女患上脆性X綜合症(准媽媽/備孕期女性)

谢依霖

謝依霖、張歆藝等明星都喜歡生完第一胎馬上追二胎?


隨著二胎政策的開放,生育熱潮不斷, 很多人在生完一胎後已經開始為二胎做著準備了。       前段時間謝依霖在社交平臺公開懷上二胎的好消息,大家在祝賀的同時,紛紛驚歎才時隔不到一年的時間又有了寶寶,真是迫不及待想要完成自己的生日願望啊。     另一方面有網友也不免擔憂,剛生完不是得隔好長一段時間才能生第二胎嗎? 她在第一胎寶寶才11個月時就又懷孕了。真的很神速,這樣對二胎寶寶健康有影響嗎?     其實根據研究表明,前一胎生產到下一胎懷孕間隔18~23個月,是對下一胎的健康是最好的。這樣也給子宮足夠的休養時間了。   所以,兩個孩子的年齡相差兩歲半左右是最合適的。     懷孕間隔太短的危害   研究發現,懷孕間隔太短的話,對嬰兒的健康可能會有不良影響。   1.跟懷孕理想間隔的孕婦相比,前一胎生產後6個月就懷孕的孕婦,生下早產兒或是體重不足嬰兒的危險會提高30%~40%左右。   2.懷孕間隔時間太短會導致胎兒發育遲緩風險增加,可能會造成的問題是因為母親從懷孕前一胎造成維生素的不足、失血、生產系統受損尚未完全恢復。   3.據Pediatrics雜誌論文顯示,母親在過短時間內連續生育孩子,可能增加兒童患自閉症風險。     懷孕間隔太長也不行   從另一方面去看,是不是間隔時間越長就越好呢?其實恰恰相反,太短不好,太長危害性也很大!   如果間隔10年才懷孕的人,生下異常寶寶的危險會提高1倍,早產的危險可能會提高50%!   所以很多超過35歲的高齡孕婦,在懷二胎的時候都面臨著一定的生育危險。隨著年齡的增長,身體狀況日益下降,生育風險也隨之增加。   早產兒、大出血、併發症、甚至高危案例這些臨床問題都有呈現上升趨勢。   據國外文獻資料表明,懷孕間隔較長是影響兒童神經發育障礙幾率升高的因素之一。     哪怕是明星有很好的經濟條件去尋求好的醫療相助,還是在懷孕期間有著艱辛的過程。   像大S在42歲時懷上了第三個小孩,雖然抱著“隨緣”的心態,可最後還是因發育不全終止懷孕了。她在接受採訪的時候也表示:高齡懷孕是件很累的事情。   在真人秀節目中,張歆藝已經在38歲高齡下剛生一個寶寶,現階段身材還在恢復著,也開始在考慮要不要拼二胎的事情,當她向丈夫袁弘提出二胎計畫時,袁弘明顯很擔心她的身體,心疼她以後會不會很累。       其實無論這條路多艱難,每個女生想生孩子的願望,並不會因為年齡而動搖,有時候她們的偉大在於,拼盡全力只為去爭取一個當媽媽的資格。     那麼高齡媽媽備孕前要做那些準備呢? 01 積極補葉酸   從妊娠前3個月開始到妊娠3個月,每個婦女都應該補充小劑量葉酸,以預防胎兒神經管畸形,對於“大齡媽媽”更是如此,因為他們的寶寶發生神經管畸形的可能性更高。     02 遠離小寵物 養有寵物的家庭,應該把寵物寄養在別人家一段時間,因為貓、狗等動物身上可能寄生有弓形蟲,而弓形蟲的感染可造成流產、死胎、死產,造成胎兒腦積水。視力下降等畸形,造成新生兒肺炎、肝脾大、黃疸及意識障礙等。       03 遠離香煙、二手煙 香煙中的有害物質可使胎兒發生先天畸形、宮內發育遲緩,接觸香煙、二手煙的孕婦引起流產、早產的風險要比其他胎兒大2~3倍。而他們的寶寶出生後的體格、智力發育也會受到影響,所以,應該儘量在妊娠前遠離香煙並減少被動吸煙。     04   減少使用電腦的時間 應該儘量減少電腦前的工作,即使不能完全脫離也要盡可能避免電腦的側面和背面朝向自己,因為電腦的背側面輻射最強。在不需要的時候應儘量關閉電腦,或每小時左右到室外活動一會兒,都會減少電腦的危害。     05 不化妝、不塗指甲油 在妊娠前準備階段直至補乳期都儘量減少化妝,避免染髮,不塗指甲油。因為化妝品中的鉛可以經皮膚、粘膜吸收、產前接觸鉛過量可損傷胎兒腦組織,以致影響兒童期的體格和智力發育。   除了做好備孕計畫外,還要戒酒戒煙、規律安排生活、合理補充營養、保持積極心態等。   此外也要做一些相應的孕前檢查,如血常規、尿常規、肝功能等。另外還要排查是否有傳染性疾病。     另外為了以後寶寶的健康,提前做好遺傳病諮詢和風險評估也是有利於優生優育的,要知道如果准媽媽是異常基因攜帶者是有機會遺傳給下一代的。   像有些媽媽第一胎寶寶是正常的,然而第二胎卻生了染色體異常的寶寶。就是因為低估了風險的存在,沒有進行全面的產前檢查。     有研究表明,孕婦的年齡對胎兒的染色體異常有影響,當孕婦年齡>35時,其胎兒染色體異常的發生風險會增加,要知道染色體異常是導致出生缺陷的一個重要因素,在新生兒中的發生率為0.6%左右。     現在無創基因檢測已經廣泛應用於臨床上,在對像21-三體綜合征,脆性X綜合征等的風險評估有著重要地位,其具有檢測率高,敏感性高,無創安全的優勢。   12月限時驚喜,優惠多多 “ 文獻來源 1.葉道弘.婦女健康最前線——搜集歐美最先進婦科醫學新知[M]   2.懷孕間隔時間過短增加兒童自閉症發生風險[J].中華婦幼臨床醫學雜誌(電子版)   3.謝婉花,周燕莉.產科護理健康教育[M]科學出版社.2018   4.吳清明, 周瑾.出生缺陷產前篩查及產前診斷研究進展[J].中國優生與遺傳雜誌, 2011         關於達雅高   達雅高化驗所作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一,擁有強大的研發實力,致力於幫助孕媽得到最準確的結果。     為貼合不同孕媽的需求,達雅高的孕檢產品採取了更完善的升級,目前提供多種Y染色體測試及母血脆性X綜合症測試的服務,在檢測胎兒是否擁有Y染色體的同時還能有效對多動症、自閉症進行篩查,適合不同孕媽的需求: 溫馨提示:孕媽們如有以下情況,就要考慮進行母血脆性X綜合症測試(MFX)了哦~ 1.家族有懷疑患柏金遜症的病史 2.家族有自閉症的病史 3.家族有智力發展或生長遲緩的歷史 4.家族有脆性X綜合症的病史 5.家族有卵巢早衰或過早停經的病史 6.擔心子女患上脆性X綜合症(准媽媽/備孕期女性)  

香港dna检测

做超聲波後再做DNA檢測,為寶寶健康上“雙重保險”


胎兒的DNA檢測是有妊娠周數要求的,孕齡足夠的胎兒才能有足夠的DNA遊離到媽媽的血液裏面,從而讓我們可以通過抽取媽媽的血液的方式來檢測胎兒情況。大部分DNA檢測要求以超聲波檢查結果為準來判斷妊娠周數。   胎兒DNA測試——測什麽?怎麽測?   早在1997年科學家就發現了孕婦外周血中存在遊離的胎兒DNA,並發展出了一套新技術來準確分析和度量母親血漿內的胎兒DNA。     區別於傳統侵入性的羊水穿刺、絨毛膜活檢等檢測方式,無創DNA產前檢測僅需采取孕婦少量靜脈血,利用用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序,並將測序結果進行生物信息分析,即可從中得到胎兒遺傳信息。     正是基於此項原理,目前,達雅高實驗室為媽媽們提供親子鑒定、母體血液Y染色體檢測、脆性X載體篩查等遺傳疾病檢測服務。   超聲波檢查的必要性   那麽,做胎兒DNA檢測前有哪些需要註意的呢?這其中最容易被媽媽們忽視的一點是:超聲波(B超)檢查。1.為什麽要做超聲波? 這是因為,胎兒的DNA檢測是有妊娠周數要求的,孕齡足夠的胎兒才能有足夠的DNA遊離到媽媽的血液裏面,從而讓我們可以通過抽取媽媽的血液的方式來檢測胎兒情況。大部分DNA檢測要求以超聲波檢查結果為準來判斷妊娠周數。超聲波同時也可以檢查寶寶的狀態是否良好,避免寶寶停止發育的情況發生。     2.超聲波有什麽好處? 01-超聲波可幫助確認妊娠周數,最精確地得知胎兒當時的具體孕齡,避免因為寶寶DNA不夠而導致檢驗結果有偏差; -超聲波還可以直觀地看到寶寶是否發育健康。做完超聲波後再做DNA檢測,就像為寶寶健康上了“雙重保險”。   02另外,許多媽媽經常用末次月經日期來推算妊娠周期,其實這並不準確,存在很大誤差。 現在,超聲波的廣泛運用, 使我們擁有了更科學的方式來計算孕周,保障測試的準確性。判斷孕胎兒的周數的重要指標是crown rump length 簡稱CRL---- 即頭臀長或者胚芽大小。   胚胎長度(CRL)與妊娠早期天數(GA), 心率(HR), 妊娠囊直徑(GSD),卵黃囊直徑(YSD)的關系 建議做胎兒DNA檢測的準媽媽都在進行測試前,應找您的婦產科醫生或專業超聲波師先進行超聲波(B超)檢查。 眾所周知,香港的高端醫療服務享譽全球,超聲波檢測技術同樣十分先進,香港診所的超聲波檢查收費通常為1000~1500港幣不等,有意赴港做胎兒DNA測試的媽媽們可以找信譽良好的醫生或超聲波師進行檢查。達雅高一直秉承香港醫療的專業精神,經過10多年的紮實研究和實驗,達雅高實驗室已為客戶分析了超過500, 000個樣本,深受內港兩地客戶的信任與喜愛。     未來,我們還將不斷推出新的測試項目與福利,利用我們的專業知識為每一位受測者提供暖心服務。 從孕婦的飲食習慣, 可以看出胎兒是男或女?! Pharma Boardroom专访| 达雅高母公司新亚集团 带你深入了解香港验血 达雅高小课堂 | 如何以科学方式最准确地计算妊娠周数呢?    

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想生下健康聰明的寶寶 除了認識唐氏綜合征 准媽媽還需要了解的“脆性X綜合征”


你是否聽說過“脆性X綜合症”   脆性X綜合症(Fragile X Syndrome / FXS),是遺傳性智力缺陷最常見的疾病之一,它影響了約1/4000的男性和1/8000的女性。   FXS的致病原因是X染色體上FMR1基因(CGG)序列的擴展突變。在正常人中,CGG基因序列會重復6-54次,當這個序列重復超過200次時會產生完全的突變,FMR1基因上的缺陷或突變阻止了該基因正確制造一種名為FMRP的蛋白質,而這種蛋白質在神經系統功能中起著重要作用,從而導致了整個臨床症狀。   患病特征:                       如果有55到200次重復,就可能會存在一個基因的“前突變”,在這些個體中,此段基因序列在隨后的幾代人中有擴張的風險,突變的等位基因也會帶來相關的脆性-X紊亂(和脆性X染色體相關的震顫/共濟失調/原發性卵巢功能不全)的風險。   “前突變”更為常見,攜帶這種基因異常的女性數量是男性的2到4倍,由於女性攜有的是XX染色體,一般是是脆性X基因攜帶者,不會出現明顯智力低下的表現。   脆性X綜合症檢測有必要麼?   女性攜帶脆性X綜合症基因的幾率高達151:1,正因為作為攜帶者,表面看起來不會有太大異常,准媽媽有可能不知道自己是攜帶者,將脆性X綜合症的基因遺傳給下一代。   從遺傳學的角度及數據顯示,男嬰有更大機會患上脆性X綜合症。約有70%的攜帶者有可能在不知情的情況下遺傳至下一代,此時男性胎兒有將會有50%的幾率患病,而女性胎兒將有50%的幾率是攜帶者(假設父親正常)。                                               這就意味著男嬰更容易成為脆性X綜合症患者,而脆性X綜合症作為智力障礙和自閉症的主要遺傳形式,是造成遺傳性自閉症及先天性智力遲緩的常見原因,男性患自閉症的比例要比女性高三至四倍。   目前中國有超過1000萬的自閉症患者,正以每年十多萬新患者的速度上漲,其中大概5分之1是兒童患者。自閉症在早期很難診斷,一般情況必須以小朋友成長時的行為表現作出診斷。   脆性X綜合症篩檢(包括母血Y染色體基因檢測)是目前唯一能預早分析嬰兒自閉症傾向的基因檢測方法。因此,提早進行驗血,了解胎兒攜有脆性X染色體的風險,能讓家長更早了解孩子患上自閉症的傾向性。   脆性X綜合症是如何治療的?   目前還沒有針對脆性X綜合症的特殊治療方法。對患有脆性X綜合症兒童的支持性治療包括:   特殊教育和預期管理,包括避免過度刺激以減少行為問題 治療行為問題的藥物,盡管沒有任何特定的藥物被証明是有益的 早期干預、特殊教育和職業培訓   無論是脆性X綜合症還是自閉症,目前都沒有很好的治療方式,因此產前進行基因檢測篩選就顯得格外重要。   檢測的正確姿勢   隨著科技的發展,懷孕7周或以上,即可從媽媽的血液中分離出胎兒的DNA,進行基因檢測。胎兒的DNA物質,會經過新陳代謝而變成游離的DNA片段,並經過胎盤進入媽媽的血液循環系統中。通過驗血,抽取媽媽12ml的血液樣本,便能檢測胎兒的DNA物質。   通過驗血檢測胎兒是否含有Y-DNA和孕婦本身是否是Fragile-X攜帶者,從而判斷該致病基因是否有可能遺傳給胎兒。若媽媽是Fragile-X攜帶者且胎兒含有Y-DNA,則可判斷胎兒患“脆性X綜合症”幾率很高。                           香港達雅高通過此種組合測試進行基因檢測篩檢,幫助准媽媽們判斷胎兒患“脆性X綜合症”的風險。   除了准媽媽,有以下症狀的人也能進行基因檢測:   智力低下,發育遲緩,性格孤僻的兒童(可伴有大耳,巨睪,學習障礙,孤獨症,癲癇等) 具有不明原因的智力障礙者 有卵巢早衰,不孕,提早絕經的婦女。特別是伴有卵胞刺激素升高相關的生育問題的婦女,而其親戚有未確診的智力低下 男性或女性有不明原因的遲發性意向性震顫和小腦性共濟失調,特別是伴有不明原因的智力缺陷家族史   什麼情況下不能做此項基因檢測?   我們網站有詳細解釋,想了解更多可以按這裡。   達雅高作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一,始終致力於科學先進的分子診斷事業。自2006年於香港成立之后就迅速成長為香港分子診斷領域的第一品牌。為了保証寶寶們的健康誕生,採用最安全的檢測方式,避免傳統入侵性檢測帶來的種種風險和危害,最大程度保障胎兒與孕婦的安全和健康。  

亲子鉴定

親子鑑定不得不說的那些事兒


親子鑑定,是一件很嚴肅的事情。   人類社會發展以來,血親關係一直是人類最關心的問題,最早期,國外法律往往以母親分娩孩子的事實,遵循羅馬法“母親恆定”的原則來確認母親的身份,但對父親與子女間的血緣關係則穆棱兩可無法確認。 ​ 十九世紀末期,人類開始依據“孟德爾遺傳定律”,即通過血型檢測對比對確認親子關係,但缺點是只能通過無遺傳關係否定親子關係,而無法完全確認親子關係。   至20世紀70年代,人類發現人類白細胞抗原(HLA)可用作親子鑑定,但準確率只有80%。隨著醫學、生物學、遺傳學和統計學等技術的發展,採用DNA分型親子鑑定的準確率可達到99.99%。   本質上,親子鑑定始於司法鑑定,用於維護當事人的合法權益。現今的親子鑑定,逐漸淪為大家茶餘飯後的談資,逐漸喪失了它本來的意義。   親子鑑定始終是一把雙刃劍,既能準確的確認或否定直系血親關係,但處理不當又會傷及自己和孩子。技術沒有對錯,天使與魔鬼均源自使用技術的人。   而製度流程和隱私保護,是對技術濫用的最好制約。                   - 隱私為本  鑑定流程為器 -    近年來消費級基因檢測的熱潮,使得不論是親子鑑定還是其他基因檢測產品都陷入了魚龍混雜的局面。   而可靠、完善的親子鑑定流程是保障消費者權益的第一道防線。   達雅高作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一,憑藉嚴謹規範的流程,持續為海內外消費者提供可靠、可信賴的各類基因檢測服務。               親子鑑定的流程是非常嚴謹的,達雅高的親子鑑定測試目前有兩種途徑可以進行,均在流程上嚴格把控,在每一處細微環節保障檢測的真實性、可靠性和可追責性。   一種是客戶直接通過達雅高客服熱線預約,自行到達雅高化驗所抽取樣本進行檢測。該方式從抽取樣本到發放報告、解釋報告都是由達雅高和客戶直接聯絡。客戶需要出示身份證明文件,方可進行測試和獲取報告樣本,從而在源頭杜絕人-樣品不一致的可能。                   另一種方式是客戶到香港的診所或健康中心抽取樣本,再由診所將樣本送至達雅高化驗所進行檢測。抽取樣本的過程同樣會經過嚴格確認和把控。同時,樣本、報告等交接過程都會具體到每個負責人,做到每個環節都可追責。   這種方式,達雅高化驗所會從香港的診所或健康中心收取樣本,化驗報告出具後,達雅高化驗所會將紙質版的報告送至診所或健康中心,診所或健康中心的護士簽名確認收取報告後,達雅高化驗所的送件員會收回護士簽署的證明文件,才完成送件任務。每一份報告在交接過程中都有所記錄,以免發生遺失洩漏個人隱私的情況。               達雅高化驗所始終尊重隱私,忠於科學事實為標準發出每一份親子鑑定測試報告,從嚴謹的化驗流程、以至受嚴密監控的報告交接過程,均有記錄存檔,並附有醫學化驗師親筆簽名,絕不容許出現不一致報告內容的情況發生,以保證親子鑑定化驗結果的準確性、報告的真實性以及保障客戶個人隱私。   達雅高的親子鑑定獲得了ISO9001認證,正是因為達雅高化驗所嚴格控制每一個環節,達雅高化驗所的親子鑑定測試準確率能達到99.99%,同時具備資格出具被香港政府認可的有法律效力的親子鑑定報告。     - 親子鑑定  拒絕信息不對等 - ​ 行業的亂象,生物科技的專業性使得消費者往往難以做出準確的判斷。消費者首先要辨別選擇正規的化驗所。   以香港為例,由於香港醫療體制與大陸不同,很多人會選擇香港的化驗所做親子鑑定,常會分不清化驗所、醫院、診所之間的關係。在詳細了解正確的流程後,一定要選擇在香港醫務所公佈名單內的正規機構。   同時,消費者往往還會因代理等中介渠道難以辨別真偽。這個時候,就必須通過官網、官方客服電話、官方微信服務號(這個也要擦亮眼睛,相似名稱的不勝枚舉)等途徑多方確認。   在全方位地考察和反复確認後,選擇正規的化驗機構,才能最大程度的避免信息不對等帶來的潛在風險。   達雅高化驗所是受到香港「醫務化驗師管理委員會」等多重機構監管的註冊醫療機構,成立於2006年,是香港歷史最悠久的基因化驗所之一,基因檢測超過50萬個樣本。     親子鑑定報告對於一個家庭關係重大,如有任何人士做出修改或偽造由達雅高化驗所發出的測試報告,達雅高化驗所定必嚴正處理,並將依法追究其法律責任,維護消費者和達雅高的合法權益。     親子鑑定,不是小事。   若果想知道關於親子鑑定測試詳情,可以參考我們達雅高測試網頁,包括:   Y染色體排除測試 [父系關係排除鑑定] (MBE)   產前親子鑑定(DDC)   產後無法律用途親子鑑定測試2人組合(NH2)   產後具法律用途親子鑑定測試3人組合(NL3)