隨著優生優育意識的提高，懷孕期間胎兒的健康篩查是准父母最為上心的事情，我們比較熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT檢查、 B超大排畸、唐篩、無創dna檢測、羊膜穿刺。

其中在產前遺傳病的篩查裡，唐篩的精准性低於無創產前基因檢測，而羊水穿刺則存在流產風險。無創dna檢測憑著安全、無創、檢出率高吸引了大批擁躉。那麼無創dna檢測可以篩查什麼呢？

3種常見的產前篩查方式特點？

傳統唐氏篩查：

通過抽血檢測孕婦血清中的AFP、HCG、UE3的濃度，結合孕婦年齡、孕周、體重等參數，計算出結果。但是準確性低（只有60%~70%），假陽性率較高，有較大的漏診風險。

羊水穿刺：

醫生在B超引導下用一根細長針穿過腹部，抽取羊水，有一定流產風險（0.5%~1%）、宮內感染、羊水滲漏的可能性。如果母親在習慣性流產、前置胎盤、接受體外受精妊娠、HBV感染等特殊情況下，做羊穿的風險會比正常人更大。

但羊水穿刺的優點是能一次全面檢測人體46條染色體，並篩查出染色體結構和數目的異常。

無創產前基因檢測：

抽取一點孕婦靜脈血，利用高通量測序技術檢測孕婦外周血中的游離胎兒DNA片段，準確瞭解胎兒是否患有染色體相關疾病的風險。無創傷取樣，避免流產風險。早于懷孕10周就能進行無創dna檢測，早發現，早預防治療。

香港無創dna檢測簡單抽血，篩查7大染色體疾病

因為只需要抽取孕婦靜脈血液，所以對胎兒和母體沒有損傷。人體多一條或少一條染色體（非整倍性）都會導致嚴重遺傳疾病，如唐氏綜合征是因為21號染色體多了一條，唐氏患兒伴有智力障礙、發育遲緩、先天心臟病等，尚無治癒手段。

達雅高無創產前基因篩查可以準確檢出包括唐氏綜合征在內的7大染色體異常疾病。

無創產前基因檢測，無創傷且準確率高，為啥不能取代羊水穿刺？

無創dna檢測只是一種高精度篩查，不是診斷技術。有創性產前診斷（羊水穿刺、絨毛活檢等）才是目前胎兒染色體檢查的金標準，所以對於無創結果高風險的孕婦仍然需要做羊水穿刺確認。