在早孕期孕媽需要做NT檢查（即早期唐篩），來對寶寶健康做一個篩查，看有沒有染色體非整倍體的風險。如果結果是高風險，有需要進一步做無創產前基因檢測嗎？

做NT超聲檢查有什麼用？

NT超聲檢查主要是用於胎兒異常的早期篩查，最佳檢查時間在：11周~13周+6天。

NT是指頸部透明帶，研究發現，某些染色體疾病和胎兒畸形是和這個胎兒的頸部透明帶有關係。像唐氏兒的頸部透明帶有增厚，頸部透明帶越厚，胎兒異常的可能性越大！NT≥3mm就屬於異常了。

NT超聲檢查準確度高嗎？篩查那些疾病？

NT檢查除了可以篩查唐氏綜合征等基因疾病外，還能篩查胎兒畸形，如先天性心臟病、無腦兒畸形、頸部水囊狀淋巴瘤管等異常情況。單獨做NT檢查準確度其實不高，所以做早期唐篩除了NT外還會配合抽血檢測（即血清測試），準確度可達80%~90%。

NT超聲檢查異常怎麼辦？

如果NT超聲檢查結果顯示高風險，可以諮詢醫生看是否需要進一步做無創產前基因檢測。

無創基因檢測在21、18、13三體和性染色體異常方面檢出率特別高！如香港達雅高的無創產前基因篩查準確度已經可以高達99.9%！結果可以信賴。

倘若無創的結果也是異常，還需要經羊膜穿刺來作最後的確診。

無創dna產前檢測是什麼？

無創產前基因檢測是利用母體外周血中存在胎兒游離DNA這項發現，只須抽取孕媽靜脈血液作為檢測的樣本，利用基因技術對其中的胎兒游離DNA進行深度測序和分析，來查看胎兒是否患有染色體異常疾病。

對比早期血清測試更準確，比羊水穿刺更安全。有著早期、無創、準確、安全、簡單、快速等優勢。

香港無創dna技術能更早期全面檢測！

內地無創基因檢測技術最早12周後才能做，香港達雅高無創產前基因篩查早于10周就能進行。除21-三體、18-三體、13-三體問題外，也能同時篩查其他染色體問題，如性染色體（X、Y）相關疾病。