在早孕期孕妈需要做NT检查（即早期唐筛），来对宝宝健康做一个筛查，看有没有染色体非整倍体的风险。如果结果是高风险，有需要进一步做无创产前基因检测吗？

做NT超声检查有什么用？

NT超声检查主要是用于胎儿异常的早期筛查，最佳检查时间在：11周~13周+6天。

NT是指颈部透明带，研究发现，某些染色体疾病和胎儿畸形是和这个胎儿的颈部透明带有关系。像唐氏儿的颈部透明带有增厚，颈部透明带越厚，胎儿异常的可能性越大！NT≥3mm就属于异常了。

NT超声检查准确度高吗？筛查那些疾病？

NT检查除了可以筛查唐氏综合征等基因疾病外，还能筛查胎儿畸形，如先天性心脏病、无脑儿畸形、颈部水囊状淋巴瘤管等异常情况。单独做NT检查准确度其实不高，所以做早期唐筛除了NT外还会配合抽血检测（即血清测试），准确度可达80%~90%。

NT超声检查异常怎么办？

如果NT超声检查结果显示高风险，可以咨询医生看是否需要进一步做无创产前基因检测。

无创基因检测在21、18、13三体和性染色体异常方面检出率特别高！如香港达雅高的无创产前基因筛查准确度已经可以高达99.9%！结果可以信赖。

倘若无创的结果也是异常，还需要经羊膜穿刺来作最后的确诊。

无创dna产前检测是什么？

无创产前基因检测是利用母体外周血中存在胎儿游离DNA这项发现，只须抽取孕妈静脉血液作为检测的样本，利用基因技术对其中的胎儿游离DNA进行深度测序和分析，来查看胎儿是否患有染色体异常疾病。

对比早期血清测试更准确，比羊水穿刺更安全。有着早期、无创、准确、安全、简单、快速等优势。

香港无创dna技术能更早期全面检测！

内地无创基因检测技术最早12周后才能做，香港达雅高无创产前基因筛查早于10周就能进行。除21-三体、18-三体、13-三体问题外，也能同时筛查其他染色体问题，如性染色体（X、Y）相关疾病。