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兒子易中招?這幾種遺傳病傳男不傳女?!返回

30 / 09 / 2020

 

每個孕媽都逃不開生男生女的話題,身邊人都對腹中寶寶性別很好奇,有人期盼是個女孩,有的希望生個男孩。但不論男女,寶寶的健康才應該是頭等大事,有些遺傳疾病有性別偏好,只遺傳給男孩!達雅高給大家羅列幾個:

 

1.紅綠色盲

 

是一種伴X染色體隱性遺傳病,男多於女。因為男性只有一條X,如果遺傳到一個色盲基因就會發病。而女性有兩條X,只有當遺傳到一對等位基因才會發病。男性發病率約為1/20,女性少見。

 

2.血友病

 

血友病也是一種遺傳病,致病基因位於X染色體上。如果爸爸是健康男性,而媽媽是疾病基因攜帶者,則兒子會有50%幾率患病,女兒不發病。大約每5千個出生男性中就有一個患有血友病。

 

3.禿頂

 

我們在生活中看到禿頭多發生在男性身上,很多人說父親禿頂兒子必禿。這是因為除常染色體遺傳外,雄性激素也是引起脫髮的一個重要原因,男性禿頂風險明顯高於女性。這是由於女性體內雄性激素水準本身比較低,一般不會表現禿頂。

對於遺傳性的禿頭,如果父親是禿頭,兒子有50%機會是禿頭。如果爸爸不禿頂,但母親的父親是禿頂,則兒子有25%的幾率成為禿頭。

 

  1. 蠶豆病

 

常發生于兒童身上,90%患者為男性,3歲以下患者約占70%。這是一種G6PD缺乏的X染色體連鎖疾病,進食蠶豆或其製品後引起急性血管內溶血。

 

5.脆性X綜合征

 

和脆性X綜合征相關的基因FMR1是位於X染色體上的,屬於伴X染色體隱性遺傳病。患者主要表現為智力低下(平均IQ低於70)、多動症、學習障礙、自閉症等。發病率僅次於唐氏綜合症,男多於女。男性發病率為1/4000。

 

如果孕媽為疾病基因攜帶者,生兒子有50%幾率患病,生女兒有50%幾率是攜帶者。

 

優生優育,想生個健康寶寶,謹記這幾點!

 

1.婚前檢查、孕前檢查

 

2.產前諮詢和基因檢測

 

3.定期產檢

 

香港基因檢測——篩查寶寶智力遲緩、自閉症、多動症等

 

達雅高母血脆性X綜合征篩查,檢查孕媽是否為脆性X染色體攜帶者,結合Y染色體測試結果來預估寶寶患病風險!

 

該檢測包含兩項:脆性X基因篩查和Y染色體測試

檢測要求:懷孕滿7周或以上的孕媽

樣本:抽取12ml靜脈血液

出報告時間:1個工作日

 

 

適合對象:

 

  1. 擔心子女患上脆性X綜合症(准媽媽/備孕期女性)

2.家族有自閉症的病史

3.家族有智力發展或生長遲緩的歷史

4.家族有脆性X綜合症的病史

5.家族有卵巢早衰或過早停經的病史

  1. 家族有懷疑患柏金遜症的病史

 

注意:如果受測者接受過器官移植便不能進行該測試。



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