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儿子易中招?这几种遗传病传男不传女?!返回

30 / 09 / 2020

 

每个孕妈都逃不开生男生女的话题,身边人都对腹中宝宝性别很好奇,有人期盼是个女孩,有的希望生个男孩。但不论男女,宝宝的健康才应该是头等大事,有些遗传疾病有性别偏好,只遗传给男孩!达雅高给大家罗列几个:

 

1.红绿色盲

 

是一种伴X染色体隐性遗传病,男多于女。因为男性只有一条X,如果遗传到一个色盲基因就会发病。而女性有两条X,只有当遗传到一对等位基因才会发病。男性发病率约为1/20,女性少见。

 

2.血友病

 

血友病也是一种遗传病,致病基因位于X染色体上。如果爸爸是健康男性,而妈妈是疾病基因携带者,则儿子会有50%几率患病,女儿不发病。大约每5千个出生男性中就有一个患有血友病。

 

3.秃顶

 

我们在生活中看到秃头多发生在男性身上,很多人说父亲秃顶儿子必秃。这是因为除常染色体遗传外,雄性激素也是引起脱发的一个重要原因,男性秃顶风险明显高于女性。这是由于女性体内雄性激素水平本身比较低,一般不会表现秃顶。

对于遗传性的秃头,如果父亲是秃头,儿子有50%机会是秃头。如果爸爸不秃顶,但母亲的父亲是秃顶,则儿子有25%的几率成为秃头。

 

4.蚕豆病

 

常发生于儿童身上,90%患者为男性,3岁以下患者约占70%。这是一种G6PD缺乏的X染色体连锁疾病,进食蚕豆或其制品后引起急性血管内溶血。

 

5.脆性X综合征

 

和脆性X综合征相关的基因FMR1是位于X染色体上的,属于伴X染色体隐性遗传病。患者主要表现为智力低下(平均IQ低于70)、多动症、学习障碍、自闭症等。发病率仅次于唐氏综合症,男多于女。男性发病率为1/4000。

 

如果孕妈为疾病基因携带者,生儿子有50%几率患病,生女儿有50%几率是携带者。

 

优生优育,想生个健康宝宝,谨记这几点!

 

1.婚前检查、孕前检查

 

2.产前咨询和基因检测

 

3.定期产检

 

 

香港基因检测——筛查宝宝智力迟缓、自闭症、多动症等

 

达雅高母血脆性X综合征筛查,检查孕妈是否为脆性X染色体携带者,结合Y染色体测试结果来预估宝宝患病风险!

 

该检测包含两项:脆性X基因筛查和Y染色体测试

检测要求:怀孕满7周或以上的孕妈

样本:抽取12ml静脉血液

出报告时间:1个工作日

 

 

适合对象:

 

1. 担心子女患上脆性X综合症(准妈妈/备孕期女性)

2.家族有自闭症的病史

3.家族有智力发展或生长迟缓的历史

4.家族有脆性X综合症的病史

5.家族有卵巢早衰或过早停经的病史

6. 家族有怀疑患柏金逊症的病史

 

注意:如果受测者接受过器官移植便不能进行该测试。

 



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