无需要特別准备，无需空腹。

代孕、胎儿比例不能低于2%（不少于10周孕期）及异卵双胞胎。

无需要特別准备，无需空腹。

如受测者接受过器官移植，便不能接受这个测试。（达雅高将不接受此样本作化验）

1.表面沒有病徵的女性，仍然有可能是脆性X染色体携带者，并有50%的机会把突变基因遗传下一代，令子女患病。

​2.如果诞下女儿，她就有50%机会成为脆性X染色体携带者。如果诞下男孩，他就有50%机会是脆性X 综合症患者。

1.家族有人于50岁后出现震颤的病徵
2.家族有自闭症的病史
3.家族有智力发展或生长迟缓的歷史
4.家族有脆性X综合症的病史
5.家族有卵巢早衰或过早停经的病史
​6.担心子女患上脆性X综合症 (准妈妈/准备怀孕的女士)

** 除了准妈妈可以接受脆性X载体检测, 保障下一代的健康, 它亦可时适合所有预备怀孕的女士, 作为婚前检查的一部分。

建议先向医生查询，同时我们亦能提供怀孕20週后的中期妊娠毒⾎症(MP2)及短期(MPX)预测报告，能排除孕妇在未来4週患上妊娠毒血症的可能性，最快一个工作天便可得知报告。

研究显示，患上妊娠毒血症的产妇比其他产妇多出2倍机会引发心血管疾病及高血压等问题。一般早产婴儿抵抗力和免疫力比较差，容易导致发育不良。

如以往怀孕时曾患上妊娠毒血症的妇女日后怀孕再患此症的风险较高。但因为每个人情况不同，也建议在14週前进行早期妊娠毒血症筛查。

如报告结果显示为低风险意味着在怀孕期间患上妊娠毒血症的机会较小。相反，如结果显示为高风险，这意味着在怀孕期间患上此症的机会相当高，医生可尽早开始治疗并更密切地监测怀孕状况，减低孕妇及对胎儿的影响。

特別建议怀孕第11週至14週的孕妇进行测试，如能在14週前发现为高风险孕妇，可把握治疗的黄金时机，减低早产率高达八成。

本筛查符合早期妊娠毒⾎症筛查的国际标准(引用FIGO及FMF的最新指引)，能够准确监察孕妇患上妊娠毒血症的风险。

如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者，男性胎儿（含有Y染色体）有50%机会患病，出现弱视，癫痫，智力发育迟缓等疾病，因此需要检测Y染色体测试去检测胎儿是否为男胎（含Y染色体），以做好X染色体遗传病的应对措施。可以通过达雅高官网进行香港验血预约。

由于达雅高香港验血机构数据传输需要一定的时间，原则上我们的数据库每小时更新一次，请隔一个小时再查询。

如受测者接受过器官移植，便不能做这个Y染色体测试。（达雅高将不接受此样本作化验）

Y染色体是属于XY性別决定系统的大多数哺乳动物（包括人类）的两条性染色体之一。

人类有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。

女性拥有两条X染色体，而男性拥有的是一条X染色体，以及一条Y染色体。

所以，Y染色体只会存在于男性。

资料来源：维基百科

达雅高Y染色体测试报告样本：

不需要特別准备，无需空腹。

12ml

两者的测试方法并无不同。只是法律用途的亲子鑑定测试需要在达雅高化验所採集样本，所有受测者身份证明文件亦需要被核对及记录；而无法律用途的报告，採集样本的地点并无限制，亦无需要核对名受测者的身份。

报告有两种结果：

1. 不被排除－很有可能是亲生父亲
2. 被排除－不是亲生父亲

相同。因为同一体内的细胞都有相同的DNA。

并无限制。

沒有。达雅高生物科技有限公司总部在香港。而达雅高达雅高生物科技有限公司逮属于新亚集团。

抽血后5个工作天

1. 此测试必须先完成母血Y染色体测试，而结果显示存有相当数量的Y染色体才可进行。
2. 若假定父亲们是同有一父系关係(例如：兄弟、叔姪、爷孙等等)，报告结果都会显示为“不被排除"。

孕週7週或以上（以超声波检查为准）

无需要特別准备，无需空腹。

抽血后1个工作天

12ml

孕週7週或以上（以超声波检查为准）

1. 家族有人于50岁后出现震颤的病徵
2. 家族有自闭症的病史
3. 家族有智力发展或生长迟缓的歷史
4. 家族有脆性X综合症的病史
5. 家族有卵巢早衰或过早停经的病史
6. ​担心子女患上脆性X综合症 (准妈妈/准备怀孕的女士)

** 除了准妈妈可以接受脆性X载体检测, 保障下一代的健康, 它亦可时适合所有预备怀孕的女士, 作为婚前检查的一部分。

1. 表面沒有病徵的女性，仍然有可能是脆性X染色体携带者，并有50%的机会把突变基因遗传下一代，令子女患病。
2. ​如果诞下女儿，她就有50%机会成为脆性X染色体携带者。如果诞下男孩，他就有50%机会是脆性X 综合症患者。