數據驚人,每100個新生寶寶中就有6個先天缺陷?返回
30 / 09 / 2020
我國每年新增出生缺陷患兒約90萬,每100個新生兒中就大概會有4~6個先天缺陷。這不是一組可忽視的數據,再小的概率,當降臨到任何一個家庭都會是難以承受的“ 厄運“。
導致出生缺陷的成因複雜,和孕婦個體、遺傳、環境等有關係。出生缺陷和懷孕年齡有關,年齡大於35歲這個年齡段,出生缺陷發生率最高,那麼高齡孕媽要做好那些檢查來預防出生缺陷呢?無創產前DNA檢測有必要嗎?
那些是出生缺陷高發風險人群?
- 35歲以上高齡孕婦
2.有不良孕育史:自然流產、死胎死產等
3.夫妻雙方或者一方有家族遺傳病史或染色體異常
4.曾生育遺傳病患兒、先天缺陷兒或有不明原因智力低下等
5.長期接觸高危環境或致畸物質等
為了寶寶好,高齡孕媽繞不開以下檢查!
孕前檢查:優生優育篩查
孕期超聲波檢查:監測寶寶發育情況,排查結構是否有異常等。
產前篩查:無創產前基因檢測可以準確篩查胎兒是否有染色體異常風險,不用取羊水和採集絨毛,避免流產風險。但如果無創結果高風險還是需要進一步做介入性產前診斷(如羊水穿刺)。
糖尿病篩查:糖媽媽早產率高於非糖尿病孕婦,而且胎兒畸形發生率比正常妊娠高7~10倍。
高齡孕婦普遍選擇去香港做無創dna檢測的原因?
1.檢測項目多:
內地無創DNA檢測只篩查3種染色體異常,如21三體綜合征(即唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華綜合征)、13三體綜合征(巴陶士綜合征)。
而香港達雅高無創dna檢測篩查範圍更廣,一次檢測7項,檢出率高達99.9% !
除檢測21號、18號、13號染色體外還會檢測X、Y染色體,全面瞭解寶寶情況。
性染色體相關的疾病包括:XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特納綜合症/X單染色體症。
2.更早期:
內地要孕12周以上才能做,香港達雅高無創DNA檢測早于孕滿10周就能進行。
3.適合雙胎妊娠
達雅高無創dna檢測懷雙胞胎的孕婦也可以做
無創dna檢測可以預防出生缺陷?原理?
無創產前基因檢測對預防出生缺陷有重要作用,如唐氏綜合征是胎兒先天缺陷常見的一種原因。該病患者比正常人多了一條21號染色體。和孕婦年齡有關,年齡越大,風險越高。25歲發生概率為1/1100,到45歲就是1/25了!
無創產前基因檢測自2011年被應用在臨床後,迅速走向全球。與傳統血清學篩查相比準確度更高,而且安全、無傷害。
通過抽取孕婦血液從中分離出胎兒游離DNA(cffDNA),利用微陣列技術對胎兒的游離DNA進行深度測序和分析,就能檢測胎兒健康情況。
為何要選擇達雅高無創產前基因篩查?
-權威品質:香港首家私家醫學檢驗實驗室
-頂尖科研團隊:教授級科學家團隊,超20人擁有博士學位
-精准:準確度高達99.9%
-安全可靠:無創抽母血,免去入侵性診斷風險
-覆蓋全面:一次篩查7大染色體異常相關疾病