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為什麼孕早期就能精准檢測?是噱頭還是硬技術?返回

12 / 11 / 2019

 

很多不瞭解無創產前檢測的孕媽們,總覺得想做又猶豫著,那你可以聽聽別人的分享。

 

“我之前是在達雅高做的檢測,結果很滿意,感覺像松了一口氣“

 

Amy 是一個懷孕8周的孕媽,在成為這個身份之前,她更多被朋友標籤為90後斜杠青年,護理專業/民宿老闆娘/攝影師。

 

“她說自從懷孕了,一切有關寶寶健康的事情都主動去瞭解,以前覺得基因檢測是一件很神秘的事情。為此她翻查了很多資料,發現原理其實很簡單,可信度高。

 

她說:“未來無創產前檢測應該每個孕媽都會普及吧,不就抽個血嗎?跟驗個尿有啥區別的?”話畢,她自己也忍不住笑了笑。

(圖片來源於網路)

孕媽血檢就能知曉胎兒DNA

 

1997年全球頂級醫學雜誌《柳葉刀》上面發表了一個重要成果,就是“Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum”。

意思就是:孕婦的血清和血漿中有胎兒DNA的存在。

(圖片來源於網路)

 

其實在胎兒生長過程中會和母體有物質交換,胎兒的游離的DNA片段,從胎盤進入到母親血液循環系統中,只要抽取母親的血液樣本,便能檢測出胎兒的DNA物質

 

每個孕婦血液裡面的胎兒DNA含量是不同的,有的多,有的少。孕婦血漿中胎兒的游離DNA水準是隨著懷孕時間而增加,隨著科技的發展,懷孕幾周已經可以從孕媽血液中分離出胎兒的DNA片段,利用DNA擴增技術,檢測是否含Y-DNA片段。

 

 

性染色體的遺傳特性

 

有些遺傳病是和性別有關的,如血友病,紅綠色盲、脆性X綜合征等。和性染色體有關的遺傳病,由於在兩性之間的發病率不同,表現也和性別有關。

(圖片來源於網路)

 

如致病基因在X染色體上有以下遺傳特點:

 

X染色體顯性遺傳病:女性患者多,無論男女有致病基因都會發病,父親只傳遞給女兒。

X染色體隱形遺傳病:男性發病率高,患者父母可能都正常,母親攜帶者遺傳給兒子。在生育時要做好遺傳諮詢和產前診斷

 

(圖片來源於網路)

大多數遺傳病都缺乏治療手段,給家庭和社會都帶來了嚴重的負擔,瞭解遺傳病遺傳特性,做好科學預防。

 

 

無創產前檢測應用越來越廣泛

 

無創產前檢測只需要通過幾毫升的外周血就能分離出胎兒的游離DNA實現檢測目的,並且有著很高的準確度,解決了傳統技術的缺陷。

(圖片來源於網路)

 

抽取母親外周血液是一種非侵入式檢查,它區別于傳統的有創檢查更加安全和精准。而且在一定程度上排除流產風險,因為以前我們要檢測胎兒的遺傳物質,是通過羊水穿刺或者絨毛穿刺的方式,這屬於侵入式診斷,有可能導致胎兒流產。尤其是對於年齡大於34歲的高齡孕婦來說更危險。近年來隨著無創產前檢測技術的普及,羊水穿刺的使用率被降低。

(圖片來源於網路)

 

自從2011年在香港引入臨床實踐後,NIPT(無創DNA產前檢測)已經在全球範圍內迅速擴展業務。更被發展到遺傳疾病檢測的範圍,如唐氏綜合征篩查之類的,臨床應用上它比傳統唐篩的檢出率要高很多,且價格相對便宜。很好作為醫生對疾病診斷的輔助。

 

 

精准檢測,全面高效

 

因為胎兒的游離DNA含量不多,對檢測技術的靈敏度要求很高,我們達雅高憑著先進的儀器和專業人員技術,已經獲得香港、歐洲和美國等多個專利及ISO認證。所以在市場上有著很好的口碑和信譽度。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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