隐性遗传病风险评估(携带者筛查-助您做好家庭计划)返回

全面排查潜在健康风险,一次检测超400+种隐性遗传病!

 

5人中有2人为隐性病基因携带者!

 

 

什么是隐性遗传病?

 

  • 隐性遗传病,由基因变异引致,会以隐性的方式遗传下来。

 

  • 隐性遗传疾病基因携带者不会有任何病徵,只是继承了某个变异基因。

 

  • 当父母同时拥有变异基因并遗传到下一代时,子女便有25%机会成为病患者。

 

  • 亚洲最常见的遗传隐性疾病有地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、蚕豆症、嵴髓性肌肉萎缩症。

 

 

隐性遗传病风险评估的必要性?

 

  • 父母有可能在不知情的情况下将隐性疾病遗传给孩子,高达25%的机会

 

  • 由隐性致病基因引起

 

  • 同时拥有一对隐性致病基因会导致隐性遗传病

 

  • 拥有一条隐性致病基因会被视为无病症的「携带者」

 

  • 当两个携带者结合,下一代有高达25%机会遗传到一致病基因而患上隐性遗传病,成为重症患儿

 

  • 即使不是重症患儿,仍有50%可能成为「携带者」持续影响后代

 

  • 部分隐性遗传病会致畸、致残、致死

 

 

  • 部分隐性遗传病沒有根治办法

 

在备孕期或孕早期进行携带者筛查,评估胎儿的隐形遗传病发生风险,将出生缺陷预防提前,结合遗传谘询、产前诊断、辅助生殖技术等措施,可有效避免严重隐性遗传病的首次发生。

 

 

NJ遗传病携带者筛查可以检测什么?

 

 

    • 检测421个基因,覆盖409种隐性遗传病,总发病率达1/20.

 

    • 覆盖亚洲常见遗传病:

 

    • G6PD缺乏症(蚕豆症),地中海贫血,耳聋,苯丙酮尿症,杜氏肌肉萎缩症,粘多糖症,白化病,血友病,脆性X综合症,高雪氏症,瓜氨酸血症,肝醣储积症,高雪氏症,嵴髓型肌肉萎缩症

 

 

测试特点:

 

 

  • 全面精准检测--全面检测484种隐性遗传病,准确率达99.9%

 

  • 专业报告解读--遗传谘询师提供报告免费解读服务

 

  • 强大科研团队--化验所自有生物科技教授博士组成的研发团队

 

  • 权威检验机构--由香港首家私立基因化验所进行检测,香港品质,信誉良好

 

 

什么人群应该进行这个检测?

 

 

  • 准备结婚或计划怀孕的夫妇(尤其是有家族性遗传病)

 

  • 近亲结婚的夫妇

 

  • 初期怀孕的孕妇

 

  • 计划进行人工受孕的夫妇

 

  • 曾经流产的孕妇

 

  • 担心自己携带遗传性疾病基因

 

  • 任何希望了解相关疾病风险的人士

 

 

如何进行检测?

 

检测方法简易,只须采集6毫升血液口腔细胞( 10支口腔棒),从中抽取其基因及染色体作检查。

 

 

 

线上购买检测的流程:

 

 

我多久可以获取报告?

 

样本送至化验所后3到4周即可获得报告。

 

若有疑问请拨打客服热线00852-51805747,或添加客服微信了解。

 

 

注:

 

该检测由新亚生命科技有限公司(与达雅高隶属于同一集团)提供,如一品质,值得信赖。

 

 

新亚生物科技有限公司为香港具领导地位的分子诊断集团,在分子诊断(MDx)的领域上是香港最大的生物科技公司之一,致力于研究、开发及把创新的分子诊断测试推出市场。

 

集团旗下子公司包括新亚生命科技有限公司、达雅高生物科技有限公司、优健基因资讯科技有限公司等。

 
 
价格: HK$ 9,800
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全面排查潜在健康风险,一次检测超400+种隐性遗传病!

 

5人中有2人为隐性病基因携带者!

 

 

什么是隐性遗传病?

 

  • 隐性遗传病,由基因变异引致,会以隐性的方式遗传下来。

 

  • 隐性遗传疾病基因携带者不会有任何病徵,只是继承了某个变异基因。

 

  • 当父母同时拥有变异基因并遗传到下一代时,子女便有25%机会成为病患者。

 

  • 亚洲最常见的遗传隐性疾病有地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、蚕豆症、嵴髓性肌肉萎缩症。

 

 

隐性遗传病风险评估的必要性?

 

  • 父母有可能在不知情的情况下将隐性疾病遗传给孩子,高达25%的机会

 

  • 由隐性致病基因引起

 

  • 同时拥有一对隐性致病基因会导致隐性遗传病

 

  • 拥有一条隐性致病基因会被视为无病症的「携带者」

 

  • 当两个携带者结合,下一代有高达25%机会遗传到一致病基因而患上隐性遗传病,成为重症患儿

 

  • 即使不是重症患儿,仍有50%可能成为「携带者」持续影响后代

 

  • 部分隐性遗传病会致畸、致残、致死

 

 

  • 部分隐性遗传病沒有根治办法

 

在备孕期或孕早期进行携带者筛查,评估胎儿的隐形遗传病发生风险,将出生缺陷预防提前,结合遗传谘询、产前诊断、辅助生殖技术等措施,可有效避免严重隐性遗传病的首次发生。

 

 

NJ遗传病携带者筛查可以检测什么?

 

 

    • 检测421个基因,覆盖409种隐性遗传病,总发病率达1/20.

 

    • 覆盖亚洲常见遗传病:

 

    • G6PD缺乏症(蚕豆症),地中海贫血,耳聋,苯丙酮尿症,杜氏肌肉萎缩症,粘多糖症,白化病,血友病,脆性X综合症,高雪氏症,瓜氨酸血症,肝醣储积症,高雪氏症,嵴髓型肌肉萎缩症

 

 

测试特点:

 

 

  • 全面精准检测--全面检测484种隐性遗传病,准确率达99.9%

 

  • 专业报告解读--遗传谘询师提供报告免费解读服务

 

  • 强大科研团队--化验所自有生物科技教授博士组成的研发团队

 

  • 权威检验机构--由香港首家私立基因化验所进行检测,香港品质,信誉良好

 

 

什么人群应该进行这个检测?

 

 

  • 准备结婚或计划怀孕的夫妇(尤其是有家族性遗传病)

 

  • 近亲结婚的夫妇

 

  • 初期怀孕的孕妇

 

  • 计划进行人工受孕的夫妇

 

  • 曾经流产的孕妇

 

  • 担心自己携带遗传性疾病基因

 

  • 任何希望了解相关疾病风险的人士

 

 

如何进行检测?

 

检测方法简易,只须采集6毫升血液口腔细胞( 10支口腔棒),从中抽取其基因及染色体作检查。

 

 

 

线上购买检测的流程:

 

 

我多久可以获取报告?

 

样本送至化验所后3到4周即可获得报告。

 

若有疑问请拨打客服热线00852-51805747,或添加客服微信了解。

 

 

注:

 

该检测由新亚生命科技有限公司(与达雅高隶属于同一集团)提供,如一品质,值得信赖。

 

 

新亚生物科技有限公司为香港具领导地位的分子诊断集团,在分子诊断(MDx)的领域上是香港最大的生物科技公司之一,致力于研究、开发及把创新的分子诊断测试推出市场。

 

集团旗下子公司包括新亚生命科技有限公司、达雅高生物科技有限公司、优健基因资讯科技有限公司等。



服务流程

服务流程

PART 1 : 在缐购买测试

在网页上成功购买测试后,会把採样套盒邮寄给客户。

PART 2 : 进行样本採集

客户收到採样套盒,请填写好申请表格后,再按说明指引利用口腔棒自行进行样本採集。

PART 3 : 回寄到化验所

样本採集完毕后,请及时按照提供的回寄地址信息,快递到化验所。

PART 4 : 获取报告

实验室收到样本后会进行检测,大概3到4周即可获得报告。

PART 5 : 遗传谘询师解读报告

收到报告后,会有专业的遗传咨询师为您提供免费报告解读服务

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