全面排查潜在健康风险，一次检测超400+种隐性遗传病！

每5人中有2人为隐性病基因携带者！

什么是隐性遗传病？

• 隐性遗传病，由基因变异引致，会以隐性的方式遗传下来。

• 隐性遗传疾病基因携带者不会有任何病徵，只是继承了某个变异基因。

• 当父母同时拥有变异基因并遗传到下一代时，子女便有25%机会成为病患者。

• 亚洲最常见的遗传隐性疾病有地中海贫血症、耳聋、脆性X综合症、蚕豆症、嵴髓性肌肉萎缩症。

隐性遗传病风险评估的必要性？

• 父母有可能在不知情的情况下将隐性疾病遗传给孩子，高达25%的机会

• 由隐性致病基因引起

• 同时拥有一对隐性致病基因会导致隐性遗传病

• 拥有一条隐性致病基因会被视为无病症的「携带者」

• 当两个携带者结合，下一代有高达25%机会遗传到一致病基因而患上隐性遗传病，成为重症患儿

• 即使不是重症患儿，仍有50%可能成为「携带者」持续影响后代

• 部分隐性遗传病会致畸、致残、致死

• 部分隐性遗传病沒有根治办法

在备孕期或孕早期进行携带者筛查，评估胎儿的隐形遗传病发生风险，将出生缺陷预防提前，结合遗传谘询、产前诊断、辅助生殖技术等措施，可有效避免严重隐性遗传病的首次发生。

NJ遗传病携带者筛查可以检测什么？

• 检测421个基因，覆盖409种隐性遗传病，总发病率达1/20.

• 覆盖亚洲常见遗传病:

• G6PD缺乏症（蚕豆症），地中海贫血，耳聋，苯丙酮尿症，杜氏肌肉萎缩症，粘多糖症，白化病，血友病，脆性X综合症，高雪氏症，瓜氨酸血症，肝醣储积症，高雪氏症，嵴髓型肌肉萎缩症

测试特点：

• 全面精准检测--全面检测409种隐性遗传病，准确率达99.9%

• 专业报告解读--遗传谘询师提供报告免费解读服务

• 强大科研团队--化验所自有生物科技教授博士组成的研发团队

• 权威检验机构--由香港首家私立基因化验所进行检测，香港品质，信誉良好

什么人群应该进行这个检测？

• 准备结婚或计划怀孕的夫妇（尤其是有家族性遗传病）

• 近亲结婚的夫妇

• 初期怀孕的孕妇

• 计划进行人工受孕的夫妇

• 曾经流产的孕妇

• 担心自己携带遗传性疾病基因

• 任何希望了解相关疾病风险的人士

如何进行检测？

检测方法简易，只须采集6毫升血液或口腔细胞（ 10支口腔棒），从中抽取其基因及染色体作检查。

线上购买检测的流程：

我多久可以获取报告？

样本送至化验所后3到4周即可获得报告。

若有疑问请拨打客服热线00852-51805747，或添加客服微信了解。

注：

该检测由新亚生命科技有限公司（与达雅高隶属于同一集团）提供，如一品质，值得信赖。

新亚生物科技有限公司为香港具领导地位的分子诊断集团，在分子诊断（MDx）的领域上是香港最大的生物科技公司之一，致力于研究、开发及把创新的分子诊断测试推出市场。

集团旗下子公司包括新亚生命科技有限公司、达雅高生物科技有限公司、优健基因资讯科技有限公司等。