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每過30秒,就誕生一名缺陷嬰兒。要想寶寶健康這幾點要牢記!返回

04 / 12 / 2020

 

 

每過30秒,就誕生一名缺陷嬰兒。要想寶寶健康這幾點要牢記!

 

如果你的孩子先天殘疾,

你和孩子將會陷入怎麼樣的人生?

一輩子的照料?無底洞式的金錢投入?終身不愈?還是社會的不解和歧視?

 

 

 

並沒有任何一個父母想自己的孩子生而艱難。

 

一個缺陷兒的到來對一個家庭來說可能是毀滅性的,父母除了要承擔巨大的經濟及精神壓力之外,更要擔心孩子長大後能否獨自生存和正常融入社會。

 

 

曾出演過《北京人在紐約》的王姬,有一兒一女,女兒亭亭玉立,但她的兒子卻患有自閉症,先天弱智,20多歲了還只有5、6歲孩子的智商。

 

她說,別人只覺得自己是個演員外表很光鮮,但心裡的苦只有自己才知道。

 

知名主持人倪萍在40歲高齡時生下兒子,因為孩子被診斷患有先天性的白內障。她辭去了正當紅的事業全心全意照顧孩子,四處奔波求醫,十分辛苦。

 

明星都尚且不易,對於普通家庭來說,當你得知孩子先天殘疾,即使治療了還是會終身殘疾,你會怎麼辦?是傾家蕩產一搏還是放棄?

 

 

有人選擇堅持,但亦有人選擇了放棄。

 

有不少嚴重先天性殘疾兒一出生就被父母遺棄,引發熱議的《寶貝兒》這部電影,題材辛辣現實。

 

講述一個因為嚴重先天性缺陷而被父母拋棄的棄兒江萌長大後拯救另一個被父母拋棄的缺陷嬰兒的故事。

 

電影《寶貝兒》

 

但是無比痛心的是生活其實比電影更為殘酷,據《中國兒童福利與保護政策報告》發佈顯示,每年約有10萬名兒童被遺棄,其中大多為病殘兒童。

 

更有家庭不堪重負狠心結束病兒的命,南京9歲的一位女童因為腦癱,被親生爺爺和爸爸推進了河中溺斃。比起照顧有病的孩子和承擔高昂的治療費用,他們寧願讓她死,多可悲啊。

 

我們再來看看這一組資料,就可以知道出生缺陷危害有多嚴重。

 

我國出生缺陷的發生率約5.6%

 

但再小的發生概率落在任何一個家庭中,都是無法承受的痛苦。

 

 

(資料來自中國出生缺陷防治報告 (2012))

 

 

每隔大概30秒就降生一個缺陷兒。

 

僥倖是一時的,而悲痛卻是終身的。

 

(資料來自衛生部統計)

 

有些嚴重出生缺陷兒匆忙看了這個世界一眼就離去了。

 

大多終身殘疾,只有30%有幸早期診斷治療,實現生活自理。

 

 

 

常見高發結構畸形包括先天性心臟病、多指(趾)、總唇裂、腦積水、馬蹄內翻、神經管缺陷、肢體短縮、小耳、尿道下裂、並指(趾)10類。

 

(資料來自中國出生缺陷防治報告 (2012))

 

 

其他危害性大的出生缺陷如唐氏綜合症。

 

是染色體異常引起的智力低下疾病(多為中度智力障礙)。

 

 

因此對出生缺陷的預防就不可避免,預防出生缺陷少不了婚前檢查、孕前諮詢及檢查、產前篩查、產前診斷等。

 

不少孕媽抱有僥倖,對相關檢查不上心,覺得費錢又沒必要。但事實是因為忽視產檢,而導致生下缺陷兒的案例歷歷在目。

 

 



如何避免出生缺陷發生?

約有25%的出生缺陷遺傳因素所致,有10%是受到環境因素影響,更多是兩者相互作用而致。

 

 

 

避免環境因素影響:

 

01

從孕早期開始預防。孕前3個月和孕早期補充葉酸,可預防神經管缺陷。

 

 

02

避免病毒、細菌、寄生蟲感染(如風疹、梅毒、弓形蟲等)

 

03

避免慢性疾病(如妊娠期糖尿病會增加先天性心臟病的危險性)、避免高溫、不要亂吃藥。

 

04

養成健康生活習慣,注意食品安全,加強營養。避免熬夜,不要抽煙(避免吸二手煙)、不要酗酒等。

 

05

避免接觸放射線、農藥、重金屬、毒性物質等。

 

 

 

避免遺傳因素影響:

 

害怕遺傳病風險,孕前就要提早找相關專家做遺傳諮詢,其實每個“健康人”身上都存在著多種隱性致病基因。

 

如果你和你的配偶恰好攜帶同一個基因突變,則會有1/4的幾率生出遺傳病寶寶

 

 

隨著醫學發展,基因篩查技術的進步,現在很多遺傳病是可以被篩查出來的。及早發現,就能及早干預治療,避免致殘。

 

因此懷孕期間要加強對胎兒的監護和做好產檢,產前篩查、產前診斷等。

 

 

別讓孩子成為“折翼天使”,做好孕期預防

 

 

據衛健委發佈,2019年二孩及以上孩次占比達到59.5%。

 

從“只生一個好”到二胎政策的全面開放,鼓勵生育成為了主旋律。大多生育二胎的孕媽為高齡,而高齡生育是導致出生缺陷的高危因素之一。

 

35歲以上婦女因為卵子老化,發生染色體不分離的幾率更高,容易導致染色體異常。生出先天性畸形兒和癡呆兒的風險更高。

 

但是並不表明年輕孕婦就可以置身於外,同樣要重視

 

對染色體異常的篩查,有血清學篩查、遺傳學超聲檢查和羊水穿刺等。

 

 

前兩者屬於無創性檢查,易於被孕婦接受,但準確度不高,有一定漏診率。後者是診斷唐氏綜合征的金標準,屬於入侵性診斷,準確性高,但是有流產風險(0.5%~1%)。

 

現在有一種比血清測試準確度更高,比羊水穿刺更為安全的篩查方式——無創產前基因篩查,通過採集孕婦靜脈血從中分離出胎兒游離DNA來進行染色體疾病篩查,安全無創,不會對胎兒造成傷害。

 

達雅高無創產前基因篩查早于孕10周就能做,不僅能夠檢測唐氏兒,還能發現其他的染色體(包括13號、18號、XY染色體)異常問題,且準確度可達99.9%。是生育健康寶寶,預防缺陷兒的有效手段。

 

 

 

 



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